Последние обновления

2014-04-24 Обновление №636
2014-04-18 Обновление №635
2014-04-13 Обновление №634
2014-04-07 Обновление №633
2014-03-31 Обновление №632
 
Все обновления

 Реклама:

Постановление Правительства Республики Казахстан от 21 января 2013 года № 15 О внесении изменений и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан (с изменениями на 24.02.14г.)

Постановление Правительства Республики Казахстан от 21 января 2013 года № 15 О внесении изменений и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан (с изменениями на 24.02.14г.)
 
Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в некоторые решения Правительства Республики Казахстан.
2. Признать утратившими силу:
1) постановление Правительства Республики Казахстан от 7 июня 2010 года № 529 «Об утверждении технического регламента «Требования к безопасности медицинской техники и изделий медицинского назначения» (САПП Республики Казахстан, 2010 г., № 37, ст. 311);
2) постановление Правительства Республики Казахстан от 14 июля 2010 года № 712 «Об утверждении Технического регламента «Требования к безопасности лекарственных средств» (САПП Республики Казахстан, 2010 г., № 43, ст. 386);
3) пункт 2 постановления Правительства Республики Казахстан от 30 декабря 2011 года № 1692 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и внесении изменений в постановление Правительства Республики Казахстан от 14 июля 2010 года № 712 «Об утверждении технического регламента «Требования к безопасности лекарственных средств» (САПП Республики Казахстан, 2012 г., № 16, ст. 261).
3. Настоящее постановление вводится в действие по истечении десяти календарных дней со дня первого официального опубликования.
 
 

Текст может быть не полным
Премьер-Министр
Республики Казахстан
 
С. Ахметов
 
Утверждены
постановлением Правительства
Республики Казахстан
от 21 января 2013 года № 15
 
 
Изменения,
которые вносятся в некоторые решения Правительства Республики Казахстан
 
1. В постановление Правительства Республики Казахстан от 20 апреля 2005 года № 367 «Об обязательном подтверждении соответствия продукции в Республике Казахстан» (САПП Республики Казахстан, 2005 г., № 17, ст. 203):
1) в перечне продукции и услуг, подлежащих обязательной сертификации, утвержденном указанным постановлением:
разделы 14, 15 изложить в следующей редакции:
«14. Лекарственные средства, используемые в ветеринарии
 
3003
Лекарственные средства (кроме указанных в позициях 3002, 3005, 3006), нерасфасованные (не представленные в виде дозированных лекарственных форм или не упакованные для розничной торговли)
3004
Лекарственные средства (кроме указанных в позициях 3002, 3005, 3006), расфасованные (представленные в виде дозированных лекарственных форм или упакованные для розничной торговли)
3006 30 000 0
Препараты контрастные для рентгенографических обследований; реагенты диагностические, предназначенные для введения больным
3006 60
Средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов
1211
Растения, в том числе трансгенные, их отдельные части, включая семена, корни и корневища и плоды, используемые в парфюмерных, фармацевтических, инсектецидных, фунгицидных и аналогичных целях, свежие или сушеные, целые или измельченные, дробленые или молотые
15. Изделия ветеринарного назначения
3005
Вата, марля, бинты и аналогичные изделия, перевязочный материал, лейкопластыри, припарки, пропитанные или покрытые фармацевтическими веществами, предназначенные для использования в терапевтических целях, а также хирургии, стоматологии и ветеринарии
9018 31
Шприцы с иглами или без игл, упакованные
9018 90 500
Оборудование для переливания крови (одноразовые системы переливания крови)
3006 10
Кетгут хирургический стерильный и аналогичные стерильные материалы для наложения швов и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран, стерильные абсорбирующие хирургические или стоматологические кровеостанавливающие вещества
»;
2) в перечне продукции, соответствие которой допускается подтверждать декларацией о соответствии, утвержденном указанным постановлением:
раздел 2 «Медицинские изделия» исключить.
2. В постановление Правительства Республики Казахстан от 4 февраля 2008 года № 90 «Об утверждении технического регламента «Процедуры подтверждения соответствия» (САПП Республики Казахстан, 2008 г., № 4, ст. 48):
в техническом регламенте «Процедуры подтверждения соответствия», утвержденном указанным постановлением:
пункт 1 изложить в следующей редакции:

Новости

В Астане прекращено досудебное расследование дела об убийстве ученика одноклассником

Рынок жилья в Казахстане «просел» почти на 15%

Мексиканская футболистка подписала контракт с казахстанским клубом

Все новости